03-25-2013, 12:58 PM
(03-25-2013, 11:45 AM)trangduc Đã viết: 2 model là BS 120 và Bs200
Máy này và hóa chất này thì mình không dùng nên không rõ lắm. Chỉ có điều thế này, về cơ bản có 3 phép đo:
1. Phép đo điểm cuối (End point ):
- Là phép đo mật độ quang (DA) của dung dịch chất thử mà trong quá trình thực hiện phản ứng xảy ra hoàn toàn sau một thời gian nhất định. Tại thời điểm đó phản ứng kết thúc và tạo ra phức hợp màu đặc trưng và bền vững.
- Hiện nay, hầu hết các xét nghiệm hóa sinh hiện đại, người ta sử dụng các loại thuốc thử với chế phẩm enzym, sản phẩm của phản ứng mầu thường được thể hiện dưới dạng mầu hồng cánh sen, thích hợp cho việc chọn kính lọc có bước sóng 500 - 546 nm, hoặc dưới dạng phức hợp mầu xanh lục thích hợp cho việc lựa chọn kính lọc có bước sóng 578 - 620 nm.
- Như vậy phép đo này áp dụng hầu hết cho các XN như: Glucose, Protein, albumin, Cholesterol, HDL, LDL, triglycerid, bilirubin, acid uric....
2. Phép đo động học 2 điểm ( Two point kinetic, fixed time )
- Phép đo này sử dụng cho các xét nghiệm hóa sinh có phản ứng xảy ra không hoàn toàn sau một thời gian nhất định. Không thể xác định điểm kết thúc của phản ứng.
- Trong hóa sinh lâm sàng, xét nghiệm Ure và Creatinin máu thường được sử dụng phép đo động học 2 điểm.
3. Phép đo động học enzym ( enzymatic kinetic )
- Phép đo này sử dụng cho các xét nghiệm hóa sinh tìm hoạt độ các enzym trong huyết thanh.
- Phản ứng enzym thường không tạo phức hợp mầu mà làm thay đổi độ đục của dung dịch phản ứng trong khoảng thời gian nhất định. Việc xác định hoạt độ của enzym không thể xác định bằng phép đo điểm cuối mà phải sử dụng phép đo động học ở nhiều thời điểm
- Phương pháp này áp dụng cho các enzym
Còn cụ thể thì bạn xem trong các tờ hướng dẫn đi kèm với hóa chất bạn đang dùng.