huyết học

[ctanhk51]

cho em hỏi :

Tại sao khi làm phản ứng chéo ( thì pha HC 3%), nếu pha khác 3% thì sao ạ ?

Tại sao khi làm phản ứng Coombs ( thì HC pha 5%) và định nhóm máu cũng pha( HC Mẫu 5% ) ?

Tại sao khi rửa HC với NaCl 0.9% thì ( rửa ít nhất 3 lần), còn trong xét nghiệm Coombs gián tiếp ( thì HC O đã cảm nhiễm với huyết thanh b.nhân, ủ 45', 37oC thì rửa HC 6 lần) ? ( và nếu rửa không như số lần đó thì kết quả sẽ thế nào ạ) ?

Tại sao định nhóm máu trên đá men thì dùng HC Mẫu 10%-20% ? còn định nhóm máu trong ống nghiệm thì dùng HC Mẫu 3%-5% ?
em cám ơn các anh, các chị !

[hoacau317]

QUÁ DÀI CHO ĐỘI ANH TÀI :D....!! ĐỢI THẦY DÔ LỚP VẬY

[tuyenlab]

cho em hỏi :

Tại sao khi làm phản ứng chéo ( thì pha HC 3%), nếu pha khác 3% thì sao ạ ?

Tại sao khi làm phản ứng Coombs ( thì HC pha 5%) và định nhóm máu cũng pha( HC Mẫu 5% ) ?

Tại sao khi rửa HC với NaCl 0.9% thì ( rửa ít nhất 3 lần), còn trong xét nghiệm Coombs gián tiếp ( thì HC O đã cảm nhiễm với huyết thanh b.nhân, ủ 45', 37oC thì rửa HC 6 lần) ? ( và nếu rửa không như số lần đó thì kết quả sẽ thế nào ạ) ?

Tại sao định nhóm máu trên đá men thì dùng HC Mẫu 10%-20% ? còn định nhóm máu trong ống nghiệm thì dùng HC Mẫu 3%-5% ?
em cám ơn các anh, các chị !

-Bình thường nếu làm chéo, coombs, định nhóm máu trong ống nghiệm thì bạn có thể dùng HC 5% (có thể từ 2-5%) mà không ảnh hưởng gì, không nhất thiết chéo phải là 3% bạn ạ.

- Rửa 6 lần để đảm bảo loại bỏ hết kháng thể thừa (nếu có), mình thì chỉ rửa 3 lần thôi không phải tới 6 lần.

- Trên đá men ở một diện tích rộng hơn nên phải sử dụng nhiều hồng cầu mặt khác việc trộn và lắc không mạnh được như ly tâm nên phải dùng 10%. Còn trong ống nghiệm ở 1 diện tích hẹp nếu bạn cho quá nhiều HC sẽ khó quan sát hiện tượng ngưng kết.

Thân!