Tự làm mẫu QC tại phòng xét nghiệm.

[phamngochaoxn]

Cho em hỏi, theo lý thuyết thì mình có thể tự sản xuất mẫu QC sinh hóa tại phòng xét nghiệm, vậy quy trình thực tế như thế nào và có những điểm gì cần lưu ý? Em xin cám ơn ạ.

[tuyenlab]

Cho em hỏi, theo lý thuyết thì mình có thể tự sản xuất mẫu QC sinh hóa tại phòng xét nghiệm, vậy quy trình thực tế như thế nào và có những điểm gì cần lưu ý? Em xin cám ơn ạ.

Về vấn đề tự sản xuất mẫu QC hóa sinh bạn cần làm như sau:

1. Lựa chọn loại test XN và khoảng nồng độ (thông thường chọn 2 nồng độ: Bình thường và bệnh lý)

2. Hàng ngày thu thập các mẫu huyết thanh thừa với khoảng nồng độ đã định trước. Lưu ý cần loại bỏ các yếu tố nguy cơ như HIV, HBV, HCV, các ht có nhiều mỡ, tăng bilirubin, vỡ hc. . Cho vào chai có thể tích lớn. Bảo quản ở -20oC. Mỗi khi thêm huyết thanh mới thì không rã đông huyết thanh cũ.

3. Khi đã đủ hthanh thì rã đông, trộn đều bằng máy khuấy từ trong 1h.

4. Lọc qua giấy lọc hoặc ly tâm 3000v/p x 15'

5. Phân tích để xác định nồng độ mẫu có đạt yêu cầu không?

6. Chia mẫu vào các lọ nhỏ, bảo quản ở -20oC

7. Phân tích đánh giá độ đồng nhất, độ ổn định độ an toàn (tham khảo WHO, ILAC, ISO 15189, ISO 13528)

8. Khi dùng thì rã đông và trộn đều.

[phamngochaoxn]

Cho em hỏi, theo lý thuyết thì mình có thể tự sản xuất mẫu QC sinh hóa tại phòng xét nghiệm, vậy quy trình thực tế như thế nào và có những điểm gì cần lưu ý? Em xin cám ơn ạ.

Về vấn đề tự sản xuất mẫu QC hóa sinh bạn cần làm như sau:

1. Lựa chọn loại test XN và khoảng nồng độ (thông thường chọn 2 nồng độ: Bình thường và bệnh lý)

2. Hàng ngày thu thập các mẫu huyết thanh thừa với khoảng nồng độ đã định trước. Lưu ý cần loại bỏ các yếu tố nguy cơ như HIV, HBV, HCV, các ht có nhiều mỡ, tăng bilirubin, vỡ hc. . Cho vào chai có thể tích lớn. Bảo quản ở -20oC. Mỗi khi thêm huyết thanh mới thì không rã đông huyết thanh cũ.

3. Khi đã đủ hthanh thì rã đông, trộn đều bằng máy khuấy từ trong 1h.

4. Lọc qua giấy lọc hoặc ly tâm 3000v/p x 15'

5. Phân tích để xác định nồng độ mẫu có đạt yêu cầu không?

6. Chia mẫu vào các lọ nhỏ, bảo quản ở -20oC

7. Phân tích đánh giá độ đồng nhất, độ ổn định độ an toàn (tham khảo WHO, ILAC, ISO 15189, ISO 13528)

8. Khi dùng thì rã đông và trộn đều.

Dạ em cám ơn ạ. Cho em hỏi thêm chi tiết về bước 5 và bước 7 được không ạ.

[tuyenlab]

Dạ em cám ơn ạ. Cho em hỏi thêm chi tiết về bước 5 và bước 7 được không ạ.

Bước 5 bạn cần chạy 10-20 lần trong cùng 1 thời điểm để tính giá trị trung bình xem mẫu có đạt nồng độ bạn mong muốn không.

Bước 7: cái này phức tạp hơn. Bạn nên tham khảo các hướng dẫn của nước ngoài. Về cơ bản bạn cần xem độ lặp lại và tái lập. Bằng cách chạy mẫu trong 1 thời gian dài. ví dụ như mỗi ngày bạn chạy 3 lần, chạy 7 ngày như vậy. 7 ngày đó bạn chạy rải ra trong 20 ngày. (khoảng 3 ngày chạy 1 lần, mỗi lần chạy lặp 3 lần) để xem độ lặp lại và tái lập. Ngoài ra còn các thử nghiệm khác. Bạn nên tham khảo trong các hướng dẫn của nước ngoài.

[phamngochaoxn]

Dạ em cám ơn ạ. Cho em hỏi thêm chi tiết về bước 5 và bước 7 được không ạ.

Bước 5 bạn cần chạy 10-20 lần trong cùng 1 thời điểm để tính giá trị trung bình xem mẫu có đạt nồng độ bạn mong muốn không.

Bước 7: cái này phức tạp hơn. Bạn nên tham khảo các hướng dẫn của nước ngoài. Về cơ bản bạn cần xem độ lặp lại và tái lập. Bằng cách chạy mẫu trong 1 thời gian dài. ví dụ như mỗi ngày bạn chạy 3 lần, chạy 7 ngày như vậy. 7 ngày đó bạn chạy rải ra trong 20 ngày. (khoảng 3 ngày chạy 1 lần, mỗi lần chạy lặp 3 lần) để xem độ lặp lại và tái lập. Ngoài ra còn các thử nghiệm khác. Bạn nên tham khảo trong các hướng dẫn của nước ngoài.

Dạ vâng, em cám ơn ạ.