HCV Ab miễn dịch bán tự động

[tuyenlab]

HCV Ab miễn dịch bán tự động

 
 
 
I. MỤC ĐÍCH VÀ NGUYÊN LÝ
 
1. Mục đích
 
Phát hiện kháng thể HCV Ab trong máu
 
2. Nguyên lý
 
Dựa trên nguyên lý của kỹ thuật ELISA (miễn dịch gắn enzym) (VD).
 
II. CHUẨN BỊ
 
1. Người thực hiện
 
- Người thực hiện Cán bộ xét nghiệm đã được đào tạo và có chứng chỉ hoặc chứng nhận về chuyên ngành Vi sinh.
 
- Người nhận định và phê duyệt kết quả: Cán bộ xét nghiệm có trình độ đại học hoặc sau đại học về chuyên ngành Vi sinh.
 
2. Phương tiện, hóa chất
 
Phương tiện, hóa chất như ví dụ dưới đây hoặc tương đương.
 
2.1.Trang thiết bị
 -    Dàn máy ELISA.
 -    Máy ly tâm thường.
-    Tủ âm sâu (-200C) (nếu có).
-    Tủ lạnh 20C - 80C
 -    Micropipet 100µ, 1000 µl.
 -    Giá đựng ống máu
 -    Bộ pipetman 8 kênh (nếu có).
 -    Ống đong có vạch dung tích 25ml, 100ml, 1000ml
 
2.2.Dụng cụ, hóa chất và vật tư tiêu hao (bao gồm nội kiểm, ngoại kiểm)
Bông

Dây garô

Tube đựng bệnh phẩm

Sinh phẩm chẩn đoán

Khấu hao sinh phẩm cho chạy chứng, kiểmtra chất lượng

Chứng ngoại kiểm âm (nếu có)

Chứng ngoại kiểm dương (nếu có)

Ngoại kiểm (nếu có)*

Nước cất

Đầu côn 1000 µl

Đầu côn 200 µl

Giấy thấm

Giấy xét nghiệm

Sổ lưu kết quả xét nghiệm

Bút viết kính

Bút bi

Mũ

Khẩu trang

Găng tay

Găng tay xử lý dụng cụ

Quần áo bảo hộ

Dung dịch nước rửa tay

Cồn sát trùng tay nhanh

Dung dịch khử trùng

Khăn lau tay

* Ghi chú: Chi phí ngoại kiểm cho quy trình kỹ thuật được tính cụ thể theo Chương trình ngoại kiểm (EQAS) là 1/50 tổng chi phí dụng cụ, hóa chất, vật tư tiêu hao (với số lần ngoại kiểm trung bình 2 lần/1 năm).

3. Bệnh phẩm

Huyết thanh hoặc huyết tương của người bệnh

4. Phiếu xét nghiệm

Điền đầy đủ thông tin theo mẫu phiếu yêu cầu

III. CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH

Các bước tiến hành thực hiện theo phương tiện, hóa chất được ví dụ ở trên.

1. Lấy bệnh phẩm

- Theo đúng quy định của chuyên ngành Vi sinh

- Từ chối những bệnh phẩm không đạt yêu cầu

2. Tiến hành kỹ thuật

 Bộ sinh phẩm MONOLISA Anti – HCV PLUS Bio-Rad (VD)

- Chuẩn bị sinh phẩm, sơ đồ nhỏ mẫu

- Nhỏ dung dịch pha loãng

- Nhỏ chứng và bệnh phẩm theo thứ tự hướng dẫn

- Đậy tấm phản ứng và ủ ở nhiệt độ và trong thời gian quy định theo quy trình hướng dẫn của nhà sản xuất

- Rửa tấm phản ứng bằng chương trình theo quy trình hướng dẫncủa nhà sản xuất

- Nhỏ dung dịch cộng hợp vào các giếng ủ ở nhiệt độ phòng (180C – 300C) theo hướng dẫn.

- Rửa phiến nhựa và làm khô

- Pha dung dịch cơ chất và nhỏ vào mỗi giếng.

- Để tấm phản ứng trong tối theo quy trình ở nhiệt độ phòng (180C – 300C) như hướng dẫn của nhà sản xuất.

- Dừng phản ứng

- Đọc KQ ở bước sóng 450/620 -700 nm bằng máy đo mật độ quang.


IV. NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ

 

1. Điều kiện

 

PC: Độ hấp phụ của chứng dương (R4)

 

PCx: Giá trị  OD trung bình của chứng dương

 

CO: Giá trị ngưỡng

                                                Tổng số OD của chứng dương

PCx = -------------------------------------------------------------------------------------

3

1.000 ≤ PC ≤ 2.400

 

NC < 0,15

Loại chứng dương PC có giá trị cao hơn 30% so với giá trị PCx.  Tiếp tục tính kết quả theo 2 chứng dương còn lại.

                    PCx

CO = ----------------------------------------------------------

5

3.  Nhận định, trả lời kết quả

-   Mẫu huyết thanh:
Mẫu huyết thanh có OD < CO được coi là âm tính.
Cần thận trọng trong trường hợp mẫu huyết thanh có CO -10% < OD<CO.

Trường hợp này phải được xét nghiệm lại .

Mẫu huyết thanh có OD≥ CO cần được xét nghiệm lại.

+ Nếu lần 2 hoặc lần 3 có OD≥ CO,  mẫu được coi là dương tính.

+ Nếu 2 lần đều có OD < CO, mẫu được coi là âm tính


V. NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ


1. Sai sót
Có thể xảy ra hiện tượng âm tính giả hoặc dương tính giả, thông thường do:

- Thực hiện sai các bước trong quy trình hướng dẫn.

- Chứng âm và những mẫu bệnh phẩm âm tính bị nhiễm chéo bởi huyết thanh/ huyết tương có nồng độ kháng thể cao.

- Cơ chất bị nhiễm bởi các tác nhân oxy hoá (thuốc tẩy, ion kim loại v.v…) ,

- Dung dịch dừng phản ứng bị nhiễm bẩn.

2. Xử trí

-    Tuân thủ đúng các bước quy trình hướng dẫn của nhà sản xuất  và hướng dẫn về độ ổn định hóa chất xét nghiệm trong bộ sinh phẩm sử dụng.

-    Kiểm tra và vệ sinh máy rửa thường xuyên trước và sau khi làm xét nghiệm

-    Chia hóa chất (chất cộng hợp, dung dịch hiện màu và dừng phản ứng) vào ống nghiệm sạch trước mỗi lần nhỏ.