Nhuộm vi khuẩn Lao

[phanbathanh86]

Kính chào các anh chị và các bạn, tôi có 1 thắc mắc muốn được mọi người giúp đỡ. Thông thường thì chúng ta nhuộm vi khuẩn lao bằng phuong pháp Ziehl- Neelsen và đọc tiêu bản trên kính hiển vi quang học (đèn halogen) ở vật kính dầu (x100). Hiện nay có thêm 1 phương pháp nhuộm nữa là nhuộm bằng thuốc nhuộm nhuộm auramine và chỉ đọc trên kính hiển vi huỳnh quang ở vật kính x40. Tôi xin hỏi là vì sao ở vật kính 40 trên kính hiển vi huỳnh quang lại có thể thấy được vi khuẩn lao (kính thước vi khuẩn to hơn ở vật kính dầu x100 khi đọc kính halogen). Xin cám ơn.

[tuyenlab]

Kính chào các anh chị và các bạn, tôi có 1 thắc mắc muốn được mọi người giúp đỡ. Thông thường thì chúng ta nhuộm vi khuẩn lao bằng phuong pháp Ziehl- Neelsen và đọc tiêu bản trên kính hiển vi quang học (đèn halogen) ở vật kính dầu (x100). Hiện nay có thêm 1 phương pháp nhuộm nữa là nhuộm bằng thuốc nhuộm nhuộm auramine và chỉ đọc trên kính hiển vi huỳnh quang ở vật kính x40. Tôi xin hỏi là vì sao ở vật kính 40 trên kính hiển vi huỳnh quang lại có thể thấy được vi khuẩn lao (kính thước vi khuẩn to hơn ở vật kính dầu x100 khi đọc kính halogen). Xin cám ơn.

Bạn cho mình xem phương pháp này xem nào?

[dontase]

phương pháp mà bạn nói đó là phương pháp nhuộm trực khuẩn lao bằng phương pháp huỳnh quang.

[phanbathanh86]

Kính chào các anh chị và các bạn, tôi có 1 thắc mắc muốn được mọi người giúp đỡ. Thông thường thì chúng ta nhuộm vi khuẩn lao bằng phuong pháp Ziehl- Neelsen và đọc tiêu bản trên kính hiển vi quang học (đèn halogen) ở vật kính dầu (x100). Hiện nay có thêm 1 phương pháp nhuộm nữa là nhuộm bằng thuốc nhuộm nhuộm auramine và chỉ đọc trên kính hiển vi huỳnh quang ở vật kính x40. Tôi xin hỏi là vì sao ở vật kính 40 trên kính hiển vi huỳnh quang lại có thể thấy được vi khuẩn lao (kính thước vi khuẩn to hơn ở vật kính dầu x100 khi đọc kính halogen). Xin cám ơn.

Bạn cho mình xem phương pháp này xem nào?

Các bước nhuộm:
1. Phết và cố định tiêu bản
2. Phủ hoá chất F.A.S.T Auramine O trong vòng 1 phút
3. Rửa nhẹ với nước
4. Phủ hoá chất F.A.S.T Decolorizer/Quencher trong vòng 1 phút
5. Rửa nhẹ với nước
6. Để khô và đọc ở vật kính 40 của kính hiển vi huỳnh quang.

[tuyenlab]

Các bước nhuộm:
1. Phết và cố định tiêu bản
2. Phủ hoá chất F.A.S.T Auramine O trong vòng 1 phút
3. Rửa nhẹ với nước
4. Phủ hoá chất F.A.S.T Decolorizer/Quencher trong vòng 1 phút
5. Rửa nhẹ với nước
6. Để khô và đọc ở vật kính 40 của kính hiển vi huỳnh quang.

Bước 2 là nhuộm huỳnh quang còn bước 4 là nhuộm nền. Thật ra mình cũng chưa nhuộm lao bằng phương pháp huỳnh quang này. Nhưng nếu vk lao mà chỉ phóng đại 400 lần (thị kính 10x, vật kính 40x) thì có thấy không nhỉ? bình thường mình phóng đại 1000 lần mà còn rất bé. Như vậy Nếu đúng là chỉ cần soi ở vk 40x thì chắc do độ mạnh của ánh sáng kích thích huỳnh quang làm ta có thể phát hiện được các vật thể phát huỳnh quang tốt hơn (đương nhiên vẫn không thể nhìn rõ từng vi khuẩn). Tức là ta chỉ thấy các điểm phát huỳnh quang (do vk bắt màu thuốc nhuộm Auramine phát ra).

[phamdiu689]

cái này bạn chỉ cần xem có phát màu huỳnh quang không thôi mà. kính hiển huỳnh quang hoạt động dựa trên sự phát xạ màu sắc của chất huỳnh quang nhuộm để phát hiện đối tượng mình cần tìm chứ bạn k cần phải xem kích thước.

[dontase]

khi quan sát dưới kính hiển vi huỳnh quang thì trực khuẩn lao phát sáng dưới nền đen. Và theo kinh nghiệm của các cô ở bệnh viện TW Huế thì nhuộm Auramine O trong vòng 5 phút sẽ dễ đọc kết quả hơn là 1 phút.

[Mr_Khang]

cái nền đen thui thì những vật phát sáng tất nhiên sẽ dễ thấy rồi

[win1985]

nhuộm theo Phương pháp cổ điển Ziehl- Neelsen thấy hay hơn