vi sinh vat

[huytap]

cho e hỏi: kỹ thuật đọc kêt quả kháng sinh đổ đĩa, đoc như thế nào vậy? (đọc và nhận định kết quả). Cám ơn mọi người nhiều!

[Jerry]

cho e hỏi: kỹ thuật đọc kêt quả kháng sinh đổ đĩa, đoc như thế nào vậy? (đọc và nhận định kết quả). Cám ơn mọi người nhiều!

"Kỹ thuật kháng sinh đổ đĩa" có tên gọi chính xác là "Kháng sinh đồ bằng phương pháp pha loãng kháng sinh trong thạch". Phương pháp này được thực hiện bằng cách pha một bộ gồm có 12 đĩa thạch với hàm lượng kháng sinh trong các đĩa thạch lần lượt là 128, 64, 32, 16, 8, 4, 2, 1,0.5, 0.25, 0.125 mcg/mL và một đĩa thạch không có chứa kháng sinh (đối chứng). Môi trường được sử dụng cho vi khuẩn mọc là Mueller Hinton Agar, với vi khuẩn khó mọc thì dùng các loại môi trường khác nhau như Mueller Hinton Sheep Blood Agar, Mueller Hinton Horse Blood Agar, Haemophillus Test Medium... (tùy vài vi khuẩn hoặc vi nấm).

Cách thực hiện: pha huyền dịch vi khuẩn tương đương McF 0,5 (với đa số vi khuẩn, một số vi khuẩn phải pha huyền dịch tương đương McF 2 như H. pylori). Sau đó lấy 3mcL huyền dịch vi khuẩn cho trên mỗi đĩa thạch tại vị trí nhất định. Như vậy, mỗi bộ đĩa thạch thực hiện được 25-32 chủng vi khuẩn. Nuôi ủ ở điều kiện thích hợp. Đọc kết quả bằng cách xem có vi khuẩn mọc hay không. Tại đĩa thạch mà bắt đầu không có vi khuẩn mọc thì đó là giá trị MIC của kháng sinh đối với vi khuẩn đó.