10-29-2013, 01:11 PM
(10-25-2013, 09:17 AM)tuyenlab Đã viết:(10-24-2013, 11:05 PM)phanbathanh86 Đã viết: Kính chào các anh chị và các bạn, tôi có 1 thắc mắc muốn được mọi người giúp đỡ. Thông thường thì chúng ta nhuộm vi khuẩn lao bằng phuong pháp Ziehl- Neelsen và đọc tiêu bản trên kính hiển vi quang học (đèn halogen) ở vật kính dầu (x100). Hiện nay có thêm 1 phương pháp nhuộm nữa là nhuộm bằng thuốc nhuộm nhuộm auramine và chỉ đọc trên kính hiển vi huỳnh quang ở vật kính x40. Tôi xin hỏi là vì sao ở vật kính 40 trên kính hiển vi huỳnh quang lại có thể thấy được vi khuẩn lao (kính thước vi khuẩn to hơn ở vật kính dầu x100 khi đọc kính halogen). Xin cám ơn.
Bạn cho mình xem phương pháp này xem nào?
Các bước nhuộm:
1. Phết và cố định tiêu bản
2. Phủ hoá chất F.A.S.T Auramine O trong vòng 1 phút
3. Rửa nhẹ với nước
4. Phủ hoá chất F.A.S.T Decolorizer/Quencher trong vòng 1 phút
5. Rửa nhẹ với nước
6. Để khô và đọc ở vật kính 40 của kính hiển vi huỳnh quang.