+- Diễn đàn xét nghiệm đa khoa (https://xetnghiemdakhoa.com/diendan)
+-- Diễn đàn: ...:::THẢO LUẬN CHUYÊN NGÀNH:::... (https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/forum-8.html)
+--- Diễn đàn: Huyết học - Truyền máu (https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/forum-70.html)
+---- Diễn đàn: Thực hành (https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/forum-102.html)
+---- Chủ đề: Số lượng và Độ tập trung tiểu cầu (/thread-7151.html)
Số lượng và Độ tập trung tiểu cầu - phanbathanh86 - 07-02-2020
Dạ xin chào các anh chị
Em có một vấn đề nhờ mọi người giúp đỡ.
Với 1 công thức máu có số lượng tiểu cầu bình thường thì khi kéo lam máu từ ống EDTA, nhuộm giemsa và soi trên kính hiển vi thì số lượng tiểu cầu trên mỗi vi trường là bao nhiêu ạ? Và cách sắp xếp như thế nào ạ
Em có đọc 1 tài liệu nói rằng khi soi lam máu thấy trên mỗi vi trường 3-4 cụm tiểu cầu, mỗi cụm có 3-4 tiểu cầu thì số lượng tiểu cầu trong mẫu máu đó là khoảng 150000/mm3
Về độ tập trung tiểu cầu thì theo quy trình HHTM của BYT viết rằng: Bình thường tiểu câu tập trung thành cụm nhỏ 5-10 tiểu cầu, khi tập trung từng đám lớn thì kết luận độ tập trung tiểu cầu tăng, khi tiểu cầu đứng rải rác thì độ tập trung tiểu cầu giảm. Xin ý kiến của các anh chị về cách đọc độ tập trung tiểu cầu ạ
Em xin cám ơn
RE: Số lượng và Độ tập trung tiểu cầu - tuyenlab - 07-30-2020
(07-02-2020, 10:10 PM)phanbathanh86 Đã viết: Dạ xin chào các anh chị
Em có một vấn đề nhờ mọi người giúp đỡ.
Với 1 công thức máu có số lượng tiểu cầu bình thường thì khi kéo lam máu từ ống EDTA, nhuộm giemsa và soi trên kính hiển vi thì số lượng tiểu cầu trên mỗi vi trường là bao nhiêu ạ? Và cách sắp xếp như thế nào ạ
Em có đọc 1 tài liệu nói rằng khi soi lam máu thấy trên mỗi vi trường 3-4 cụm tiểu cầu, mỗi cụm có 3-4 tiểu cầu thì số lượng tiểu cầu trong mẫu máu đó là khoảng 150000/mm3
Về độ tập trung tiểu cầu thì theo quy trình HHTM của BYT viết rằng: Bình thường tiểu câu tập trung thành cụm nhỏ 5-10 tiểu cầu, khi tập trung từng đám lớn thì kết luận độ tập trung tiểu cầu tăng, khi tiểu cầu đứng rải rác thì độ tập trung tiểu cầu giảm. Xin ý kiến của các anh chị về cách đọc độ tập trung tiểu cầu ạ
Em xin cám ơn
1. Rất khó để nhận định số lượng tiểu cầu trên lam nhuộm. Hơn nữa nếu để đánh giá thì dùng MgSO4 chứ không dùng EDTA. Đó là cách đếm gián tiếp. Đếm số lượng tiểu cầu 1 vi trường và số lượng hồng cầu trên vi trường đó rồi tính tỉ lệ. Rồi lấy tỉ lệ đó nhân với số lượng hồng cầu là ra số lượng tiểu cầu.
2. Khi đánh giá độ tập chung tiểu cầu thì phải dùng lam máu chưa có chống đông. Chống đông EDTA nó đứng rời rạc hoặc cụm nhỏ nên kq không chính xác.