![]() |
Treponema pallidum RPR định tính và định lượng - Phiên bản có thể in +- Diễn đàn xét nghiệm đa khoa (https://xetnghiemdakhoa.com/diendan) +-- Diễn đàn: ...:::THẢO LUẬN CHUYÊN NGÀNH:::... (https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/forum-8.html) +--- Diễn đàn: Vi sinh Y học (https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/forum-71.html) +---- Diễn đàn: Thực hành (https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/forum-98.html) +---- Chủ đề: Treponema pallidum RPR định tính và định lượng (/thread-5728.html) |
Treponema pallidum RPR định tính và định lượng - tuyenlab - 01-26-2016 Treponema pallidum RPR định tính và định lượng I. MỤC ĐÍCH VÀ NGUYÊN LÝ 1. Mục đích Phát hiện kháng thể kháng kháng nguyên Cardiolipin trong huyết tương (huyết thanh) của người bệnh bị giang mai. 2. Nguyên lý Kháng nguyên Cardiolipin gắn trên hạt than khi cho tiếp xúc với huyết tương (huyết thanh) người bệnh bị giang mai sẽ cho phản ứng dương tính biểu hiện bằng hiện tượng lên bông. II. CHUẨN BỊ 1. Người thực hiện - Người thực hiện Cán bộ xét nghiệm đã được đào tạo và có chứng chỉ hoặc chứng nhận về chuyên ngành Vi sinh. - Người nhận định và phê duyệt kết quả: Cán bộ xét nghiệm có trình độ đại học hoặc sau đại học về chuyên ngành Vi sinh. 2. Phương tiện, hóa chất Phương tiện, hóa chất như ví dụ dưới đây hoặc tương đương. 2.1. Trang thiết bị - Máy ly tâm thường. - Máy lắc tròn. - Tủ lạnh 4oC - 8oC - Micropipette 50µl - 100 µl 2.2. Dụng cụ, hóa chất và vật tư tiêu hao (bao gồm nội kiểm, ngoại kiểm) Bông Dây garô Cồn Bơm kim tiêm Panh Khay đựng bệnh phẩm Hộp vận chuyển bệnh phẩm Tube đựng bệnh phẩm Sinh phẩm RPR Khấu hao sinh phẩm RPR cho chạy chứng, kiểm tra chất lượng Đầu côn 200 µl Giấy thấm Giấy xét nghiệm Sổ lưu kết quả xét nghiệm Bút viết kính Bút bi Mũ Khẩu trang Găng tay Găng tay xử lý dụng cụ Quần áo bảo hộ Dung dịch nước rửa tay Cồn sát trùng tay nhanh Dung dịch khử trùng Khăn lau tay 3. Bệnh phẩm Huyết thanh hoặc huyết tương của người bệnh. 4. Phiếu xét nghiệm Điền đầy đủ thông tin theo mẫu phiếu yêu cầu III. CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH Các bước tiến hành thực hiện theo phương tiện, hóa chất được ví dụ ở trên. 1. Lấy bệnh phẩm - Theo đúng quy định của chuyên ngành Vi sinh (xem phụ lục 2) - Từ chối những bệnh phẩm không đạt yêu cầu (xem phụ lục 6). 2. Tiến hành kỹ thuật Bộ sinh phẩm RPR quicktest - Stanbio (VD) 2.1 Phản ứng RPR định tính - Để sinh phẩm ở nhiệt độ phòng trước khi tiên hành phản ứng - Nhỏ mẫu (Huyết thanh) vào một vòng tròn trên bìa phản ứng, để giọt rơi tự do. Chứng dương, chứng âm tương ứng theo hướng dẫn của nhà sản xuất. - Dàn đều mẫu trong giới hạn vòng tròn - Lắc nhẹ lọ kháng nguyên - Nhỏ 1 giọt kháng nguyên vào vòng tròn đã có mẫu - Không khuấy trộn. Để tấm phản ứng lên máy lắc và lắc ở tốc độ 100 vòng/phút trong 8 phút theo hướng dẫn của nhà sản xuất. - Đọc kết quả trực tiếp ở nơi có đủ ánh sáng 2.2. Phản ứng RPR định lượng: - Thực hiện phản ứng bằng huyết thanh được pha loãng dần tới độ pha loãng lớn nhất còn cho kết quả dương tính. Pha loãng huyết thanh tiến hành với lượng gấp đôi: 1/2, 1/4, 1/8, 1/16... - Để sinh phẩm ở nhiệt độ phòng trước khi làm phản ứng. - Nhỏ 50 µl NaCL 90/00 vào vòng tròn trên bìa phản ứng từ số 2-5 - Nhỏ 50 µl mẫu vào vòng tròn 1và 2 - Pha loãng bậc hai từ vòng tròn 2 - Dàn đều mẫu trong giới hạn vòng tròn. - Nhỏ kháng nguyên vào vòng tròn đã có mẫu - Để tấm phản ứng lên máy lắc và lắc ở tốc độ 100 vòng/phút trong 8 phút - Đọc kết quả trực tiếp ở nói có đủ ánh sáng IV. NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ Phản ứng dương tính: Có các hạt kết cụm màu đen (hiện tượng lên bông) trên khắp mặt hoặc trung tâm vòng tròn của bìa phản ứng. Phản ứng dương tính yếu: Có ít các hạt kết cụm màu đen bao quanh rìa vòng tròn bìa phản ứng. Kết quả âm tính: đám than hoạt tập trung ở giữa vòng tròn, màu xám đồng nhất. Nhận định kết quả RPR định lượng ![]() V. NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ - Phản ứng có thể dương tính giả trong một số bệnh: Lupus ban đỏ, bệnh sốt rét, bệnh phong, bệnh tăng tế bào đơn nhân nhiễm trùng, phụ nữ có thai... những trường hợp này cần làm thêm phản ứng TPHA để xác định chẩn đoán. - Tham khảo thêm hướng dẫn của nhà sản xuất. Theo quyết định số 26 /QĐ-BYT ngày 03 tháng 01 năm 2013
|