<![CDATA[Diễn đàn xét nghiệm đa khoa - Phòng kiểm nghiệm chuẩn]]>

<![CDATA[Diễn đàn xét nghiệm đa khoa - Phòng kiểm nghiệm chuẩn]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/ Fri, 17 Apr 2026 22:54:39 +0000 MyBB <![CDATA[Cấu trúc cơ bản của Sổ tay chất lượng phù hợp tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/thread-8279.html Mon, 05 Jul 2021 03:21:19 +0000 QLAB]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/thread-8279.html [Image: STCL17025-384x220.png]

Tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 : 2017 có rất nhiều thay đổi so với ISO/IEC 17025 : 2005. Đặc biệt, trong đó không yêu cầu bắt buộc phải xây dựng Sổ tay chất lượng. Tuy nhiên, việc xây dựng một cuốn Sổ tay chất lượng là không thừa. Nó giúp PTN có cái nhìn tổng quát hơn về ISO 17025 đồng thời giúp mọi hoạt động của PTN luôn tuân thủ 1 chính sách nhất quán.

Và nếu bạn vẫn muốn xây dựng một cuốn sổ tay chất lượng của PTN theo tiêu chuẩn ISO 17025:2017 thì hãy tham khảo cấu trúc của cuốn sổ tay này mà chúng tôi trình bày dưới đây:

Sổ tay chất lượng gồm 25 chương tương ứng với 29 yêu cầu của Tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017 và viện dẫn tới các Thủ tục, biểu mẫu hoặc hướng dẫn có liên quan.

Chương 01: Giới thiệu chung sổ tay chất lượng:

Giới thiệu khái quát, cấu trúc và phương thức quản lý Sổ tay chất lượng, chính sách chất lượng.

Chương 02: Tính khách quan và bảo mật:

Giới thiệu các chính sách đảm bảo tính khách quan và bảo mật trong hoạt động thử nghiệm

Chương 03: Các yêu cầu về cơ cấu tổ chức:

Giới thiệu cơ cấu tổ chức và hoạt động của PTN XYZ.

Chương 04: Nhân sự:

Quy định tiêu chuẩn, cách thức tuyển chọn và sử dụng nhân viên của PTN.

Chương 05: Cơ sở vật chất và điều kiện môi trường:

Giới thiệu các biện pháp nhằm đảm bảo các tiện nghi và điều kiện môi trường đáp ứng yêu cầu thử nghiệm.

Chương 06: Thiết bị:

Quy định việc mua sắm, sử dụng, bảo quản, bảo trì trang thiết bị, hoá chất tại PTN.

Chương 07: Liên kết chuẩn đo lường:

Quy trách nhiệm và cách thức tiến hành để các thiết bị đo lường, thử nghiệm và các loại chuẩn dùng trong thử nghiệm được liên kết với chuẩn đo lường quốc gia hoặc quốc tế.

Chương 08: Sản phẩm và dịch vụ do bên ngoài cung cấp:

Giới thiệu quy trình mua sắm nhằm lựa chọn được nhà cung cấp, kiểm soát được các trang thiết bị, máy móc, vật tư, hoá chất, thuốc thử dùng cho hoạt động thử nghiệm.

Chương 09: Xem xét yêu cầu, đề nghị thầu và hợp đồng:

Giới thiệu các quy định xem xét các yêu cầu thử nghiệm của khách hàng, điều kiện đảm bảo hợp đồng ký kết cho phù hợp với năng lực của PTN.

Chương 10: Lựa chọn và xác nhận giá trị sử dụng của các phương pháp:

Hướng dẫn việc lựa chọn, kiểm soát, đánh giá, phê duyệt các phương pháp thử nghiệm.

Chương 11: Lấy mẫu:

Quy định nguyên tắc, các bước tiến hành và điều kiện kỹ thuật để lấy mẫu thử nghiệm.

Chương 12: Xử lý mẫu:

Hướng dẫn cách thức tiếp nhận mẫu, quản lý mẫu thử nghiệm để đảm bảo tính toàn vẹn của mẫu thử.

Chương 13: Đánh giá độ không đảm bảo đo

Giới thiệu về các phương pháp ước lượng và công bố độ không đảm bảo đo.

Chương 14: Đảm bảo giá trị sử dụng của kết quả:

Quy định những biện pháp để kiểm soát chất lượng thử nghiệm.

Chương 15: Báo cáo kết quả:

Giới thiệu nội dung và hình thức các báo cáo kết quả thử nghiệm.

Chương 16: Khiếu nại:

Thiết lập chính sách tiếp nhận thông tin và giải quyết các khiếu nại của khách hàng và các bên có liên quan đến hoạt động của PTN.

Chương 17: Công việc không phù hợp:

Giới thiệu biện pháp để kiểm soát mọi hoạt động thử nghiệm hoặc kết quả thử nghiệm không phù hợp với các quy định, Quy trình đã được đề ra, hoặc không đúng theo yêu cầu đã thoả thuận với khách hàng.

Chương 18: Tài liệu hệ thống quản lý:

Giới thiệu chung về hệ thống tài liệu quản lý của PTN.

Chương 19: Kiểm soát tài liệu hệ thống quản lý:

Giới thiệu phương pháp quản lý, sử dụng tài liệu.

Chương 20: Kiểm soát hồ sơ, dữ liệu và thông tin:

Hướng dẫn phương pháp thống nhất và các Quy trình trong việc quản lý các hồ sơ, dữ liệu và thông tin

Chương 21: Hành động giải quyết rủi ro và cơ hội:

Giới thiệu biện pháp loại bỏ những điều rủi ro và tận dụng cơ hội về kỹ thuật hoặc hệ thống quản lý.

Chương 22: Cải tiến:

Giới thiệu các hoạt động cải tiến để nâng cao chất lượng dịch vụ thử nghiệm và hiệu quả của hệ thống quản lý.

Chương 23: Hành động khắc phục:

Quy định phương pháp thống nhất trong việc thực hiện hành động khắc phục.

Chương 24: Đánh giá nội bộ:

Giới thiệu các hoạt động đánh giá nội bộ để xác nhận tính hiệu lực và ổn định của hệ thống quản lý chất lượng.

Chương 25: Xem xét của lãnh đạo:

Giới thiệu nội dung, trình tự và cách thức tiến hành xem xét của Lãnh đạo đối với hệ thống quản lý chất lượng.

Trên đây là cấu trúc 25 chương của sổ tay chất lượng theo ISO/IEC 17025:2017. 25 chương này sẽ tương ứng với 29 yêu cầu nhỏ trong ISO 17025:2017.

Nếu PTN của bạn đang có nhu cầu xây dựng hệ thống QLCL và đặc biệt là Sổ tay chất lượng theo ISO/IEC 17025:2017. Hãy liên hệ với chúng tôi để được cung cấp cuốn Sổ tay chất lượng hoặc toàn bộ Hệ thống QLCL theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017

Mọi chi tiết xin liên hệ Công ty TNHH chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB):

Cao Văn Tuyến/ 0913.334.212 – 0978.336.115.

Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.

Email: chatluongxetnghiem@gmail.com

Facebook: fb.com/chatluongxetnghiem

Website: chatluongxetnghiem.com

]]>

Chương 01: Giới thiệu chung sổ tay chất lượng:

Giới thiệu khái quát, cấu trúc và phương thức quản lý Sổ tay chất lượng, chính sách chất lượng.

Chương 02: Tính khách quan và bảo mật:

Giới thiệu các chính sách đảm bảo tính khách quan và bảo mật trong hoạt động thử nghiệm

Chương 03: Các yêu cầu về cơ cấu tổ chức:

Giới thiệu cơ cấu tổ chức và hoạt động của PTN XYZ.

Chương 04: Nhân sự:

Quy định tiêu chuẩn, cách thức tuyển chọn và sử dụng nhân viên của PTN.

Chương 05: Cơ sở vật chất và điều kiện môi trường:

Giới thiệu các biện pháp nhằm đảm bảo các tiện nghi và điều kiện môi trường đáp ứng yêu cầu thử nghiệm.

Chương 06: Thiết bị:

Quy định việc mua sắm, sử dụng, bảo quản, bảo trì trang thiết bị, hoá chất tại PTN.

Chương 07: Liên kết chuẩn đo lường:

Chương 08: Sản phẩm và dịch vụ do bên ngoài cung cấp:

Chương 09: Xem xét yêu cầu, đề nghị thầu và hợp đồng:

Giới thiệu các quy định xem xét các yêu cầu thử nghiệm của khách hàng, điều kiện đảm bảo hợp đồng ký kết cho phù hợp với năng lực của PTN.

Chương 10: Lựa chọn và xác nhận giá trị sử dụng của các phương pháp:

Hướng dẫn việc lựa chọn, kiểm soát, đánh giá, phê duyệt các phương pháp thử nghiệm.

Chương 11: Lấy mẫu:

Quy định nguyên tắc, các bước tiến hành và điều kiện kỹ thuật để lấy mẫu thử nghiệm.

Chương 12: Xử lý mẫu:

Hướng dẫn cách thức tiếp nhận mẫu, quản lý mẫu thử nghiệm để đảm bảo tính toàn vẹn của mẫu thử.

Chương 13: Đánh giá độ không đảm bảo đo

Giới thiệu về các phương pháp ước lượng và công bố độ không đảm bảo đo.

Chương 14: Đảm bảo giá trị sử dụng của kết quả:

Quy định những biện pháp để kiểm soát chất lượng thử nghiệm.

Chương 15: Báo cáo kết quả:

Giới thiệu nội dung và hình thức các báo cáo kết quả thử nghiệm.

Chương 16: Khiếu nại:

Thiết lập chính sách tiếp nhận thông tin và giải quyết các khiếu nại của khách hàng và các bên có liên quan đến hoạt động của PTN.

Chương 17: Công việc không phù hợp:

Chương 18: Tài liệu hệ thống quản lý:

Giới thiệu chung về hệ thống tài liệu quản lý của PTN.

Chương 19: Kiểm soát tài liệu hệ thống quản lý:

Giới thiệu phương pháp quản lý, sử dụng tài liệu.

Chương 20: Kiểm soát hồ sơ, dữ liệu và thông tin:

Hướng dẫn phương pháp thống nhất và các Quy trình trong việc quản lý các hồ sơ, dữ liệu và thông tin

Chương 21: Hành động giải quyết rủi ro và cơ hội:

Giới thiệu biện pháp loại bỏ những điều rủi ro và tận dụng cơ hội về kỹ thuật hoặc hệ thống quản lý.

Chương 22: Cải tiến:

Giới thiệu các hoạt động cải tiến để nâng cao chất lượng dịch vụ thử nghiệm và hiệu quả của hệ thống quản lý.

Chương 23: Hành động khắc phục:

Quy định phương pháp thống nhất trong việc thực hiện hành động khắc phục.

Chương 24: Đánh giá nội bộ:

Giới thiệu các hoạt động đánh giá nội bộ để xác nhận tính hiệu lực và ổn định của hệ thống quản lý chất lượng.

Chương 25: Xem xét của lãnh đạo:

Giới thiệu nội dung, trình tự và cách thức tiến hành xem xét của Lãnh đạo đối với hệ thống quản lý chất lượng.

Trên đây là cấu trúc 25 chương của sổ tay chất lượng theo ISO/IEC 17025:2017. 25 chương này sẽ tương ứng với 29 yêu cầu nhỏ trong ISO 17025:2017.

Mọi chi tiết xin liên hệ Công ty TNHH chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB):

Cao Văn Tuyến/ 0913.334.212 – 0978.336.115.

Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.

Email: chatluongxetnghiem@gmail.com

Facebook: fb.com/chatluongxetnghiem

Website: chatluongxetnghiem.com

]]> <![CDATA[8 lĩnh vực thử nghiệm/hiệu chuẩn được công nhận theo ISO 17025 hiện nay?]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/thread-8278.html Mon, 05 Jul 2021 03:01:30 +0000 QLAB]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/thread-8278.html Bạn đang có 1 phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn và muốn đăng ký công nhận ISO. Tuy nhiên, bạn chưa rõ phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của mình thuộc lĩnh vực nào? Tiêu chuẩn ISO nào là phù hợp để đăng ký công nhận?

Hãy cùng với chúng tôi tìm hiểu để xem phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của bạn thuộc lĩnh vực nào và nên đăng ký tiêu chuẩn ISO nào cho phù hợp.

Dưới đây là 8 lĩnh vực thử nghiệm/hiệu chuẩn đang được áp dụng để đánh giá công nhận hiện nay tại Việt Nam:

1. Lĩnh vực thử nghiệm cơ

Đo lường các đặc trưng cơ học và thử nghiệm vật lý các vật liệu, kết cấu và các bộ phận bao gồm kim loại và các sản phẩm kim loại, dệt và các sản phẩm dệt, giấy và các sản phẩm giấy, đồ chơi…, và các phép thử kim tương.

2.Lĩnh vực thử nghiệm điện – điện tử

Đo lường các đặc trưng về điện và thử nghiệm các phần tử và thiết bị điện – điện tử – viễn thông bao gồm cả các thiết bị công nghiệp thương mại cũng như các thiết bị dân dụng. Thử nghiệm độ tin cậy về môi trường của các vật liệu, các bộ phận liên quan và thiết bị.

[b][b]3.Lĩnh vực thử nghiệm sinh học[/b][/b]

Thử nghiệm và đo lường sinh học, vi sinh và sinh hoá các vật liệu và sản phẩm kể cả lương thực, các phép thử dùng cho các mục đích y học và thú y, các phép thử về nuôi cấy vi khuẩn, kiểm dịch cây trồng và vật nuôi.

4. Lĩnh vực thử nghiệm hoá học

Phương pháp phân tích hoá học và phát hiện bằng phương pháp hoá học, các phép thử hoá đối với tất cả các vật liệu, các phép thử vật lý kết hợp như xác định tỷ trọng, thử nghiệm và hiệu chuẩn thiết bị thử nghiệm hóa lý.

5. Lĩnh vực thử nghiệm xây dựng

Đo lường sức bền, thử nghiệm cơ lý – hoá các vật liệu, kết cấu và bộ phận liên quan đến xây dựng nhà cửa và công trình. Lĩnh vực này bao gồm thử nghiệm không phá huỷ của bê tông và thử nghiệm đất.

6. Lĩnh vực thử nghiệm không phá huỷ

Kiểm tra các bộ phận và kết cấu bằng các kỹ thuật như chụp tia phóng xạ, siêu âm, thẩm thấu, phương pháp từ và dòng xoáy.

7. Lĩnh vực đo lường và hiệu chuẩn

Hiệu chuẩn thiết bị đo và thử nghiệm ví dụ như dụng cụ đo và thử nghiệm hoá, lý, cơ, điện và điện tử, dụng cụ đo âm thanh và rung động, dụng cụ đo quang và ánh sáng, đo nhiệt, đo lường chính xác các đại lượng độ dài, thời gian, khối lượng, điện và các đại lượng dẫn xuất trực tiếp như góc, dung tích và áp suất, hiệu chuẩn và thử nghiệm các phương
tiện đo.

[i][b]Trong lĩnh vực đo lường hiệu chuẩn chia thành các lĩnh vực chính sau:[/b][/i]

7.1. Đo lường hiệu chuẩn Độ dài và kích thước hình học;

7.2. Đo lường hiệu chuẩn Cơ:

Bao gồm khối lượng, lực độ cứng, áp suất, tỷ trọng, dung tích và lưu lượng;

7.3. Đo lường hiệu chuẩn Nhiệt:

gồm nhiệt, nhiệt lượng, nhiệt dung..;

7.4. Đo lường hiệu chuẩn Điện:

gồm các đại lượng điện một chiều, xoay chiều, sóng điện từ và thời gian tần số;

7.5. Đo lường hiệu chuẩn Quang:

gồm các đại lượng quang và bức xạ từ có liên quan;

7.6. Đo lường hiệu chuẩn âm:

gồm các đại lượng âm và rung động;

7.7. Đo lường hiệu chuẩn Hoá lý:

gồm các thiết bị phân tích hóa lý, mẫu chuẩn được chứng nhận;

7.8. Đo lường hiệu chuẩn Bức xạ ion hoá và phản ứng hạt nhân;

8 Lĩnh vực thử nghiệm dược phẩm

Thử nghiệm/ đo lường sinh học và hoá học các vật liệu và sản phẩm liên quan tới thuốc và mỹ phẩm dùng cho các mục đích y học.

Trên đây phân loại 8 lĩnh vực thử nghiệm/hiệu chuẩn. Với 8 lĩnh vực này bạn có thể đăng ký công nhận theo tiêu chuẩn ISO 9001 và ISO 17025. Tuy nhiên, chúng ta nên chọn công nhận theo tiêu chuẩn ISO 17025 thì sẽ đúng đắn hơn vì nó bao gồm cả hệ thống quản lý và kỹ thuật. ISO 9001 chỉ thiên về hệ thống quản lý.

Để phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của bạn có thể được công nhận theo ISO 17025 mà chính xác hơn là ISO/IEC 17025:2017 bạn cần thực hiện các bước sau:

Xây dựng hệ thống tài liệu đáp ứng yêu cầu của ISO/IEC 17025:2017
Áp dụng hệ thống tài liệu này vào thực tế của phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn.
Duy trì áp dụng và cải tiến liên tục
Nộp đơn xin đánh giá công nhận với tổ chức công nhận
Thực hiện đánh giá công nhận và cấp chứng chỉ.

Để hỗ trợ phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của bạn nhanh chóng thiết lập hệ thống tài liệu phù hợp với tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017. Chúng tôi đang [b]Cung cấp bộ tài liệu xây dựng hệ thống QLCL theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017[/b]

Để xây dựng được bộ tài liệu này chúng tôi đã làm việc với đội ngũ chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm làm việc trong các PTN và phải nghiên cứu rất kỹ tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017. Đặc biệt, quan trọng là bộ tài liệu đã được chuyên gia của tổ chức công nhận hàng đầu tại VN xem xét, góp ý và chỉnh sửa cho phù hợp nhất. Từng câu chữ trong sổ tay, quy trình, từng nội dung trong các biểu mẫu được viết và xem xét hết sức tỉ mỉ, kỹ càng. Do vậy các PTN hoàn toàn có thể yên tâm sử dụng.

Bên cạnh đó chúng tôi sẵn sàng hỗ trợ trong suốt quá trình PTN áp dụng hệ thống tài liệu này.

[i][b]Mọi chi tiết xin liên hệ Công ty TNHH chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB): [/b][/i]

[b]Cao Văn Tuyến/ 0913.334.212 – 0978.336.115.[/b]

[b]Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.[/b]

[b]Email: chatluongxetnghiem@gmail.com[/b]

[b]Facebook: fb.com/chatluongxetnghiem[/b]

]]> Bạn đang có 1 phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn và muốn đăng ký công nhận ISO. Tuy nhiên, bạn chưa rõ phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của mình thuộc lĩnh vực nào? Tiêu chuẩn ISO nào là phù hợp để đăng ký công nhận?

Hãy cùng với chúng tôi tìm hiểu để xem phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của bạn thuộc lĩnh vực nào và nên đăng ký tiêu chuẩn ISO nào cho phù hợp.

Dưới đây là 8 lĩnh vực thử nghiệm/hiệu chuẩn đang được áp dụng để đánh giá công nhận hiện nay tại Việt Nam:

1. Lĩnh vực thử nghiệm cơ

2.Lĩnh vực thử nghiệm điện – điện tử

[b][b]3.Lĩnh vực thử nghiệm sinh học[/b][/b]

4. Lĩnh vực thử nghiệm hoá học

5. Lĩnh vực thử nghiệm xây dựng

6. Lĩnh vực thử nghiệm không phá huỷ

Kiểm tra các bộ phận và kết cấu bằng các kỹ thuật như chụp tia phóng xạ, siêu âm, thẩm thấu, phương pháp từ và dòng xoáy.

7. Lĩnh vực đo lường và hiệu chuẩn

[i][b]Trong lĩnh vực đo lường hiệu chuẩn chia thành các lĩnh vực chính sau:[/b][/i]

7.1. Đo lường hiệu chuẩn Độ dài và kích thước hình học;

7.2. Đo lường hiệu chuẩn Cơ:

Bao gồm khối lượng, lực độ cứng, áp suất, tỷ trọng, dung tích và lưu lượng;

7.3. Đo lường hiệu chuẩn Nhiệt:

gồm nhiệt, nhiệt lượng, nhiệt dung..;

7.4. Đo lường hiệu chuẩn Điện:

gồm các đại lượng điện một chiều, xoay chiều, sóng điện từ và thời gian tần số;

7.5. Đo lường hiệu chuẩn Quang:

gồm các đại lượng quang và bức xạ từ có liên quan;

7.6. Đo lường hiệu chuẩn âm:

gồm các đại lượng âm và rung động;

7.7. Đo lường hiệu chuẩn Hoá lý:

gồm các thiết bị phân tích hóa lý, mẫu chuẩn được chứng nhận;

7.8. Đo lường hiệu chuẩn Bức xạ ion hoá và phản ứng hạt nhân;

8 Lĩnh vực thử nghiệm dược phẩm

Thử nghiệm/ đo lường sinh học và hoá học các vật liệu và sản phẩm liên quan tới thuốc và mỹ phẩm dùng cho các mục đích y học.

Để phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của bạn có thể được công nhận theo ISO 17025 mà chính xác hơn là ISO/IEC 17025:2017 bạn cần thực hiện các bước sau:

Xây dựng hệ thống tài liệu đáp ứng yêu cầu của ISO/IEC 17025:2017
Áp dụng hệ thống tài liệu này vào thực tế của phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn.
Duy trì áp dụng và cải tiến liên tục
Nộp đơn xin đánh giá công nhận với tổ chức công nhận
Thực hiện đánh giá công nhận và cấp chứng chỉ.

Bên cạnh đó chúng tôi sẵn sàng hỗ trợ trong suốt quá trình PTN áp dụng hệ thống tài liệu này.

[i][b]Mọi chi tiết xin liên hệ Công ty TNHH chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB): [/b][/i]

[b]Cao Văn Tuyến/ 0913.334.212 – 0978.336.115.[/b]

[b]Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.[/b]

[b]Email: chatluongxetnghiem@gmail.com[/b]

[b]Facebook: fb.com/chatluongxetnghiem[/b]

]]> <![CDATA[19 thủ tục cần có để đáp ứng yêu cầu của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/thread-8277.html Mon, 05 Jul 2021 02:58:45 +0000 QLAB]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/thread-8277.html

[Image: 19-thu-tuc-iso-17025-384x220.jpg]

Bộ tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 phiên bản 2017 có rất nhiều thay đổi so với phiên bản 2005. ISO/IEC 17025 :2017 tổng quát hơn, có nhiều lựa chọn hơn. Bên cạnh đó nó tiếp cận theo hướng kết quả của quá trình thay vì mô tả các nhiệm vụ và các bước. Đặc biệt tư duy về quản lý rủi ro được nhấn mạnh để từ đó quản lý sự không phù hợp và hành động khắc phục sớm hơn.

Để xây dựng được hệ thống QLCL đáp ứng các yêu cầu của ISO/IEC 17025:2017, các PTN cần đưa ra các thủ tục phù hợp. Để có các thủ tục phù hợp nhất, chúng tôi đã tổng hợp lại 19 thủ tục cần thiết dưới đây:

1. Thủ tục đánh giá rủi ro và phòng ngừa:

Thủ tục quy định phạm vi trách nhiệm và nội dung hoạt động đảm bảo công bằng trong quản lý và các hoạt động thử nghiệm, đánh giá rủi ro và hành động phòng ngừa trong mọi hoạt động của Phòng thử nghiệm.

2. Thủ tục bảo mật thông tin:

Thủ tục quy định phạm vi trách nhiệm và nội dung liên quan bảo mật thông tin và quyền sở hữu của khách hàng của Phòng thử nghiệm.

3. Thủ tục quản lý nhân sự:

Quy định trách nhiệm, cách thức tiến hành việc tuyển dụng và đào tạo, đánh giá hiệu quả đào tạo cán bộ cho Phòng TN nhằm đảm bảo cung cấp đội ngũ cán bộ đủ năng lực bao gồm trình độ chuyên môn, kỹ năng, kinh nghiệm đáp ứng cho hoạt động thử nghiệm và những công việc được giao trong Phòng TN.

4. Thủ tục kiểm soát tiện nghi và điều kiện môi trường:

Thủ tục này nhằm đảm bảo các điều kiện môi trường để không ảnh hưởng chất lượng mẫu thử, kết quả thử nghiệm và các nguồn lực tham gia và thử nghiệm của Phòng TN.

5. Thủ tục kiểm soát thiết bị, hóa chất:

Quy định trách nhiệm và nội dung công việc kiểm soát thiết bị thử nghiệm, dụng cụ đo và hóa chất, môi trường thuộc Phòng TN.

6. Thủ tục quản lý chuẩn và liên kết chuẩn:

Quy định trách nhiệm và nội dung công việc kiểm soát chất chuẩn, chủng chuẩn của Phòng TN.

7. Thủ tục mua dịch vụ và dụng cụ thí nghiệm:

– Quy định thống nhất việc xem xét các yêu cầu và đề nghị mua dịch vụ và đồ cung cấp cho hoạt động thử nghiệm;

– Đảm bảo tất cả yêu cầu mua dịch vụ và đồ cung cấp phục vụ hoạt động thử nghiệm luôn luôn được người có trách nhiệm xem xét trước khi giao cho nhân viên thực hiện.

8. Thủ tục tiếp nhận yêu cầu đề nghị hợp đồng:

Thủ tục này quy định nội dung và trách nhiệm, trình tự tiếp nhận yêu cầu thử nghiệm và nhận mẫu thử nghiệm, kiểm soát quá trình tiếp nhận yêu cầu thử nghiệm nhằm đảm bảo rằng:

Các yêu cầu, bao gồm cả phương pháp sử dụng được xác định đầy đủ, lập thành văn bản và được hiểu rõ;
Phòng thử nghiệm có năng lực và nguồn lực đáp ứng yêu cầu thử nghiệm;
Phương pháp thử thích hợp được lựa chọn và có khả năng đáp ứng yêu cầu thử nghiệm.
Bất cứ sự khác biệt nào về yêu cầu đề nghị phải được giải quyết trước khi bắt đầu công việc.
Lựa chọn và sử dụng thầu phụ thử nghiệm khi thích hợp.

9. Thủ tục xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp:

Quy định trách nhiệm trình tự tiến hành việc lựa chọn, đánh giá năng lực áp dụng và phê duyệt áp dụng các phép thử nghiệm sử dụng trong Phòng TN

10. Thủ tục quản lý mẫu:

Quy định trách nhiệm và nội dung công việc đảm bảo mẫu thử được kiểm soát tránh nhầm lẫn, không biến đổi, ảnh hưởng đến mẫu.

11. Thủ tục đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm:

Quy định cách thức và trách nhiệm lập kế hoạch, tổ chức thực hiện chương trình đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm của Phòng TN

12. Thủ tục báo cáo kết quả thử nghiệm:

Thủ tục quy định cách thức và trách nhiệm từng bước việc truyền kết quả, kiểm soát quá trình truyền kết quả và trả khách hàng kết quả thử nghiệm của Phòng TN.

13. Thủ tục dịch vụ và giải quyết phàn nàn:

Quy định này đảm bảo dịch vụ của Phòng TN .
Đáp ứng, thoả mãn yêu cầu của khách hàng, hợp tác với khách hàng
Tất cả các ý kiến phàn nàn của khách hàng đều được xem xét giải quyết theo yêu cầu.
Nhận biết và kiểm soát được quá trình cung cấp, dịch vụ đối với khách hàng phù hợp yêu cầu của tiêu chuẩn.

14. Thủ tục kiểm soát công việc thử nghiệm không phù hợp:

Qui định phạm vi, trách nhiệm và nội dung thực hiện kiểm soát công việc thử nghiệm không phù hợp trong hoạt động của Phòng TN.

15. Thủ tục kiểm soát tài liệu:

Quy định cách thức và trách nhiệm trong hoạt động kiểm soát tài liệu bao gồm tài liệu nội bộ và bên ngoài (bao gồm cả tài liệu dạng điện tử) từ khâu soạn thảo/tiếp nhận, kiểm tra, phê duyệt, phân phối trước khi đưa vào sử dụng trong Phòng TN

16. Thủ tục kiểm soát hồ sơ:

Thủ tục qui định phạm vi, trách nhiệm, người có thẩm quyền và nội dung các bước tiến hành kiểm soát hồ sơ bao gồm việc phân loại, ghi mã số nhận diện, tập hợp tài liệu, lập danh mục, tiếp cận, sửa chữa hồ sơ, lập file, lưu trữ, duy trì, thanh lý đối với các hồ sơ của Phòng TN.

17. Thủ tục khắc phục – cải tiến:

Thủ tục quy định việc nhận biết, tìm hiểu nguyên nhân, đề xuất và thực hiện hành động khắc phục các điều không phù hợp trong hệ thống quản lý, thực hiện các cơ hội để cải tiến hệ thống quản lý của Phòng TN.

18. Thủ tục đánh giá nội bộ:

Thủ tục quy định các bước thực hiện hoạt động đánh giá nội bộ nhằm đảm bảo hoạt động của Phòng thử nghiệm. luôn duy trì tuân thủ các yêu cầu của hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025 và tìm kiếm cơ hội để cải tiến hệ thống quản lý.

19. Thủ tục xem xét của lãnh đạo:

Quy định cách tổ chức và thực hiện cuộc họp của lãnh đạo với mục đích đánh giá hiệu lực và hiệu quả của hệ thống quản lý và đưa ra các phương thức cải tiến thích hợp cho Phòng thử nghiệm.

Trên đây là 19 thủ tục cần có của hệ thống QLCL đáp ứng yêu cầu theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017.

Để hỗ trợ phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của bạn nhanh chóng thiết lập hệ thống tài liệu phù hợp với tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017.

Chúng tôi đang [b]Cung cấp bộ tài liệu xây dựng hệ thống QLCL theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017[/b]

Bên cạnh đó chúng tôi sẵn sàng hỗ trợ trong suốt quá trình PTN áp dụng hệ thống tài liệu này.

[i][b]Mọi chi tiết xin liên hệ Công ty TNHH chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB): [/b][/i]

[b]Cao Văn Tuyến/ 0913.334.212 – 0978.336.115.[/b]

[b]Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.[/b]

[b]Email: chatluongxetnghiem@gmail.com[/b]

[b]Facebook: fb.com/chatluongxetnghiem[/b]

]]>

1. Thủ tục đánh giá rủi ro và phòng ngừa:

2. Thủ tục bảo mật thông tin:

Thủ tục quy định phạm vi trách nhiệm và nội dung liên quan bảo mật thông tin và quyền sở hữu của khách hàng của Phòng thử nghiệm.

3. Thủ tục quản lý nhân sự:

4. Thủ tục kiểm soát tiện nghi và điều kiện môi trường:

5. Thủ tục kiểm soát thiết bị, hóa chất:

Quy định trách nhiệm và nội dung công việc kiểm soát thiết bị thử nghiệm, dụng cụ đo và hóa chất, môi trường thuộc Phòng TN.

6. Thủ tục quản lý chuẩn và liên kết chuẩn:

Quy định trách nhiệm và nội dung công việc kiểm soát chất chuẩn, chủng chuẩn của Phòng TN.

7. Thủ tục mua dịch vụ và dụng cụ thí nghiệm:

– Quy định thống nhất việc xem xét các yêu cầu và đề nghị mua dịch vụ và đồ cung cấp cho hoạt động thử nghiệm;

8. Thủ tục tiếp nhận yêu cầu đề nghị hợp đồng:

Các yêu cầu, bao gồm cả phương pháp sử dụng được xác định đầy đủ, lập thành văn bản và được hiểu rõ;
Phòng thử nghiệm có năng lực và nguồn lực đáp ứng yêu cầu thử nghiệm;
Phương pháp thử thích hợp được lựa chọn và có khả năng đáp ứng yêu cầu thử nghiệm.
Bất cứ sự khác biệt nào về yêu cầu đề nghị phải được giải quyết trước khi bắt đầu công việc.
Lựa chọn và sử dụng thầu phụ thử nghiệm khi thích hợp.

9. Thủ tục xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp:

Quy định trách nhiệm trình tự tiến hành việc lựa chọn, đánh giá năng lực áp dụng và phê duyệt áp dụng các phép thử nghiệm sử dụng trong Phòng TN

10. Thủ tục quản lý mẫu:

Quy định trách nhiệm và nội dung công việc đảm bảo mẫu thử được kiểm soát tránh nhầm lẫn, không biến đổi, ảnh hưởng đến mẫu.

11. Thủ tục đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm:

Quy định cách thức và trách nhiệm lập kế hoạch, tổ chức thực hiện chương trình đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm của Phòng TN

12. Thủ tục báo cáo kết quả thử nghiệm:

13. Thủ tục dịch vụ và giải quyết phàn nàn:

Quy định này đảm bảo dịch vụ của Phòng TN .
Đáp ứng, thoả mãn yêu cầu của khách hàng, hợp tác với khách hàng
Tất cả các ý kiến phàn nàn của khách hàng đều được xem xét giải quyết theo yêu cầu.
Nhận biết và kiểm soát được quá trình cung cấp, dịch vụ đối với khách hàng phù hợp yêu cầu của tiêu chuẩn.

14. Thủ tục kiểm soát công việc thử nghiệm không phù hợp:

Qui định phạm vi, trách nhiệm và nội dung thực hiện kiểm soát công việc thử nghiệm không phù hợp trong hoạt động của Phòng TN.

15. Thủ tục kiểm soát tài liệu:

16. Thủ tục kiểm soát hồ sơ:

17. Thủ tục khắc phục – cải tiến:

18. Thủ tục đánh giá nội bộ:

19. Thủ tục xem xét của lãnh đạo:

Trên đây là 19 thủ tục cần có của hệ thống QLCL đáp ứng yêu cầu theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017.

Để hỗ trợ phòng thí nghiệm/hiệu chuẩn của bạn nhanh chóng thiết lập hệ thống tài liệu phù hợp với tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017.

Chúng tôi đang [b]Cung cấp bộ tài liệu xây dựng hệ thống QLCL theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017[/b]

Bên cạnh đó chúng tôi sẵn sàng hỗ trợ trong suốt quá trình PTN áp dụng hệ thống tài liệu này.

[i][b]Mọi chi tiết xin liên hệ Công ty TNHH chất lượng xét nghiệm Y học (QLAB): [/b][/i]

[b]Cao Văn Tuyến/ 0913.334.212 – 0978.336.115.[/b]

[b]Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.[/b]

[b]Email: chatluongxetnghiem@gmail.com[/b]

[b]Facebook: fb.com/chatluongxetnghiem[/b]

]]> <![CDATA[Giới thiệu phần mềm quản lý mẫu thử nghiệm SM-LAB17025]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/thread-7890.html Sat, 29 May 2021 17:57:04 +0000 QLAB]]> https://xetnghiemdakhoa.com/diendan/thread-7890.html GIỚI THIỆU PHẦN MỀM QUẢN LÝ MẪU THỬ NGHIỆM SM-LAB17025

I. GIỚI THIỆU CHUNG

Phần mềm quản lý mẫu cho phòng thử nghiệm ISO 17025 (SM-LAB17025) dùng để quản lý luồng đi của mẫu thử nghiệm từ khi tiếp nhận đơn hàng đến khi trả kết quả cho khách hàng.

Phần mềm hoạt động trên nền tảng Online hoặc mạng LAN giúp thuận tiện trong quá trình quản lý và vận hành.

1. Phần mềm được xây dựng gồm 2 phần:

+ Phần Back End (luồng xử lý công việc) sử dụng ngôn ngữ lập trình Golang

+ Phần Front end (giao diện người dùng) sử dụng ngôn ngữ lập trình C#

2. Mô hình tổng quát hoạt động của phần mềm:

3. Các tính năng chính:

- Tạo và quản lý thông tin đơn vị, thông tin phòng thử nghiệm

- Tạo và quản lý thông tin khách hàng

- Tạo và quản lý các đơn hàng, các yêu cầu thử nghiệm

- Tiếp nhận đơn hàng, phân công thử nghiệm, duyệt kết quả thử nghiệm và trả kết quả khách hàng.

4. Yêu cầu cấu hình hoạt động:

- Processor: 2 GHz hoặc cao hơn

- Operating System: Windows 7 32 hoặc 64-bit trở lên

- Memory: 2GB trở lên

- Hard Drive: 20GB trở lên

- Internet Connection: Kết nối băng thông rộng hoặc mạng LAN (máy chủ nội bộ)

II. CHI TIẾT PHẦN MỀM
1. Tài khoản Quản trị (Admin)

- Giao diện chính của phần mềm:

[Image: 1.giao-dien-chinh-pm-1024x547.jpg]

- Giao diện tài khoản quản trị (Admin)

Ở tài khoản quản trị có 5 tab chức năng sau:

1.1. Tab phòng ban

1.1.1. Sửa tên công ty (đơn vị):

Ở đây cho phép nhập tên đơn vị, số điện thoại của đơn vị, email chung của đơn vị và địa chỉ đơn vị. Các thông tin này sẽ được dùng trong các phiếu yêu cầu kiểm nghiệm và phiếu trả kết quả kiểm nghiệm.

1.1.2. Tạo mới các phòng chức năng

Có thể tạo các phòng chức năng như: Phòng nhận mẫu, phòng kiểm nghiệm Hóa, kiểm nghiệm Vi sinh….Có thể nhập mới hoặc sửa lại tên và địa chỉ của phòng ban

1.2 Tab nhân viên:

- Tại tab này cho phép tạo mới hoặc sửa thông tin của tất cả các nhân viên.

- Để tạo mới 1 nhân viên → bấm vào nút Tạo mới:

Hộp thoại mới hiện ra → Nhập các thông tin của nhân viên gồm: Họ và tên, số điện thoại, email, phòng phụ trách/làm việc, chức vụ, quyền truy xuất thông tin.

Mật khẩu và tên đăng nhập sẽ được tạo tự động (sau này nhân viên có quyền đổi mật khẩu sau).

Quyền truy xuất thông tin có thể lựa chọn các chức danh như: Admin, quản lý, trưởng phòng kỹ thuật, nhân viên kỹ thuật, nhân viên tiếp nhận mẫu.

- Để sửa thông tin của 1 nhân viên bấm vào nút sửa tương ứng với tên của nhân viên.

1.3. Tab Mẫu

- Tab này cho phép thêm mới hoặc sửa các loại mẫu (nền mẫu) kiểm nghiệm.

- Để tạo mới mẫu → bấm vào nút Tạo mới:

Hộp thoại mới hiện ra → Nhập tên mẫu sau đó bấm Lưu.

- Để sửa thông của mẫu bấm vào nút sửa tương ứng với tên mẫu.

1.4. Tab chỉ tiêu

- Tại tab này cho phép Tạo mới hoặc sửa các chỉ tiêu kiểm nghiệm.

- Để tạo mới chỉ tiêu → bấm vào nút Tạo mới:

Hộp thoại mới hiện ra → Nhập tên chỉ tiêu, đơn vị tính, phòng phụ trách (phòng thực hiện xét nghiệm chỉ tiêu đó) sau đó bấm Lưu.

- Để sửa thông của chỉ tiêu bấm vào nút sửa tương ứng với tên chỉ tiêu.

1.5. Tab phương pháp

- Tại tab này cho phép Tạo mới hoặc sửa các phương pháp kiểm nghiệm.

- Để tạo mới phương pháp → bấm vào nút Tạo mới:

Hộp thoại mới hiện ra → Chọn Loại mẫu (có sẵn từ bước trước), Tên chỉ tiêu (có sẵn từ bước trước), nhập mã phương pháp của chỉ tiêu, Nhập ngưỡng (giới hạn cho phép) và Giá tiền sau đó bấm Lưu.

- Để sửa thông của phương pháp bấm vào nút sửa tương ứng với tên phương pháp.

2. Tài khoản Nhân viên tiếp nhận đơn hàng (phòng khách hàng)

Đây là tài khoản dành cho nhân viên tiếp nhận đơn hàng và trả kết quả kiểm nghiệm cho khách hàng.

Ở tài khoản này có 3 Tab chức năng chính: Khách hàng, Đơn hàng, Đơn mẫu

2.1. Tab khách hàng

- Tab này cho phép tạo các khách hàng mới, sửa thông tin khách hàng và Tạo đơn hàng cho khách hàng.

- Để tạo khách hàng mới → bấm vào nút Tạo mới:

Hộp thoại mới hiện ra → Nhập Họ và tên khách hàng, điện thoại của khách hàng, email của khách hàng, Đơn vị (công ty) của khách hàng và địa chỉ.

- Để sửa thông của khách hàng bấm vào nút sửa tương ứng với tên khách hàng.

- Để tạo đơn hàng cho khách hàng đã có thông tin bấm vào nút +Tạo đơn hàng tương ứng với tên khách hàng. Khi bấm vào nút +Tạo đơn hàng 1 hộp thoại xuất hiện:

Ở hộp thoại này cần nhập các thông tin cơ bản sau:

+ Tên đơn hàng: Tên đơn kiểm nghiệm

+ Ngày tạo đơn, ngày hẹn trả kết quả

+ Hình thức trả kết quả

+ Phương pháp xử lý sau phân tích

Sau khi nhập hết các thông tin cơ bản sẽ chuyển sang nhập Mẫu. Có thể thêm từng mẫu riêng lẻ hoặc thêm mẫu nhanh.

Để thêm mẫu riêng lẻ bấm vào nút + Thêm mẫu, 1 hộp thoại xuất hiện:

Tại đây chọn tên mẫu (các mẫu này là có sẵn do tài khoản Admin đã tạo ra). Khối lượng mẫu, nhiệt độ bảo quản sau đó bấm Lưu.

Sau khi thêm mẫu sẽ tiếp tục chọn chỉ tiêu phân tích cho mẫu đó bằng cách bấm chọn nút Thêm chỉ tiêu. 1 hộp thoại xuất hiện:

Tại hộp thoại này Chọn loại mẫu, chỉ tiêu phân tích, phương pháp phân tích, nơi thực hiện và giá tiền.

+ Mẫu: Chọn các mẫu có sẵn

+ Chỉ tiêu: Chọn lần lượt từng chỉ tiêu cần kiểm nghiệm cho mẫu.

+ Phương pháp: Chọn phương pháp phù hợp với chỉ tiêu.

+ Nơi thực hiện: Tự động điền (có thể sửa).

+ Giá tiền: Tự động điền (có thể sửa).

Sau khi nhập xong bấm Lưu để lưu đơn hàng lại.

Sau khi bấm lưu sẽ xuất hiện 2 nút mới là Gửi yêu cầu và Xuất yêu cầu. Nút Gửi yêu cầu sẽ dùng để chuyển đơn hàng tới các phòng thử nghiệm, nút Xuất yêu cầu sẽ xuất ra file word phiếu yêu cầu kiểm nghiệm trả khách hàng.

Ngoài ra để nhập nhanh đơn hàng với các mẫu và chỉ tiêu kiểm nghiệm giống nhau và sẵn có. Để nhập nhanh → bấm nút thêm mẫu nhanh. 1 hộp thoại xuất hiện, chọn đơn mẫu và bấm lưu.

Tất cả chỉ tiêu kiểm nghiệm sẽ được thêm ngay 1 lượt

Để thêm mẫu nhanh kiểu này cần tạo sẵn các đơn mẫu trong tab đơn mẫu.

2.2. Tab đơn hàng

Tab này cho phép theo dõi số lượng cũng như tình trạng của các đơn hàng.

Tại tab này cho biết số lượng cũng như tình trạng của từng đơn hàng.

- Những đơn hàng đã có đầy đủ thông tin về loại mẫu, chỉ tiêu kiểm nghiệm nhưng chưa chuyển yêu cầu về phòng phân tích thì ở trạng thái “Đã tiếp nhận”.

- Những đơn hàng đã chuyển yêu cầu kiểm nghiệm về các phòng phân tích thì sẽ ở trạng thái “Đã gửi yêu cầu”

- Những đơn hàng đã có đủ kết quả nhưng chưa trả khách hàng sẽ ở trạng thái “Đã hoàn thành”

- Những đơn hàng đã trả kết quả khách hàng sẽ ở trạng thái “Đã trả khách hàng”

- Có thể bấm vào nút Chi tiết để xem các thông tin chi tiết thêm cho đơn hàng.

- Ngoài ra có thể tìm kiếm các đơn hàng đã và đang thực hiện

- Sau khi đơn hàng đã có đủ kết quả (ở trạng thái “Đã hoàn thành”) cho phép xuất kết quả ra bản word theo mẫu để trả cho khách hàng.

2.3. Tab đơn mẫu:

Tab này cho phép tạo các đơn hàng mẫu để nhập nhanh. Để thêm 1 đơn mẫu bấm vào nút Tạo mới. 1 hộp thoại xuất hiện:

Tại đây nhập thông tin cho các đơn mẫu như tên đơn hàng mẫu, tên mẫu, chỉ tiêu phân tích.

Sau khi tạo xong bấm Lưu. Các đơn mẫu này sẽ dùng để nhập nhanh trong phần tạo đơn hàng.

3. Tài khoản trưởng phòng thí nghiệm

Đây là tài khoản dành cho trưởng phòng/phụ trách phòng kỹ thuật. Tài khoản này sẽ có tính năng phân công chỉ tiêu phân tích cho nhân viên và duyệt kết quả phân tích từ nhân viên trước khi đẩy trả kết quả về phòng trả kết quả khách hàng.

Tại giao diện của tài khoản sẽ xuất hiện các đơn hàng liên quan đến phòng phụ trách. Bao gồm:

Tên đơn hàng, tên khách hàng, ngày tạo đơn, hạn trả kết quả, tình trạng đơn hàng, hành động.

Trong đó cột “Tình trạng” cho biết đơn hàng đã kiểm nghiệm xong hay chưa kiểm nghiệm xong. Với các đơn hàng mới, tài khoản trưởng phòng sẽ bấm Chi tiết để xem cụ thể đơn hàng và phân công công việc cho nhân viên.

[Image: 20.Phan-cong-thu-nghiem-1-1024x576.jpg]

Sau khi bấm vào Chi tiết, hộp thoại mới xuất hiện.

- Tại đây trưởng phòng sẽ bấm vào Phân công để phân công từng chỉ tiêu cụ thể cho nhân viên thực hiện.

- Sau khi phân công sẽ bấm lưu.

- Các chỉ tiêu cần kiểm nghiệm sẽ đẩy về tài khoản của từng nhân viên.

- Chờ nhân viên phân tích xong sẽ đẩy trả kết quả. Lúc này, trưởng phòng sẽ duyệt kết quả:

+ Chấp nhận kết quả bấm “Phê duyệt”

+ Không chấp nhận kết quả bấm “Từ chối”, lúc này chỉ định sẽ đẩy lại về cho nhân viên để nhân viên thực hiện lại.

4. Tài khoản Nhân viên

Tài khoản nhân viên sẽ xem các đơn hàng và tình trạng đơn hàng. Với các đơn hàng chưa có kết quả hay chưa được duyệt kết quả sẽ ở trạng thái “Đã gửi yêu cầu”. Nhân viên bấm vào “Chi tiết” để xem cụ thể:

[Image: 22.Nhap-ket-qua-cua-nhan-vien-2.jpg]

Tại đây nhân viên sẽ nhập các kết quả phân tích hoặc sửa đổi kết quả phân tích (chỉ được sửa kết quả khi trưởng phòng chưa duyệt). Sau khi nhập xong bấm lưu để đẩy kết quả về trưởng phòng.

Hoàn tất quá trình thử nghiệm!

Trên đây là giới thiệu tổng quan cũng như các tính năng chi tiết của phần mềm quản lý mẫu thử nghiệm SM-LAB17025. Phần mềm được thiết kế phù hợp để quản lý các mẫu thử nghiệm trong các phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn ISO 17025.

Chi tiết file giới thiệu và hướng dẫn sử dụng phần mềm các bạn có thể tải ở đây:

https://tinyurl.com/3nct7nr2

Nến phòng thí nghiệm của bạn có nhu cầu sử dụng phần mềm này, vui lòng liên hệ:

Cao Văn Tuyến/ 0913.334.212 - 0978.336.115.

Nguyễn Văn Quang/ 0981.109.635.

Email: chatluongxetnghiem@gmail.com

]]> GIỚI THIỆU PHẦN MỀM QUẢN LÝ MẪU THỬ NGHIỆM SM-LAB17025